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《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》解读

  • 《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》解读

    为规范定制式医疗器械注册监督管理,保障定制式医疗器械的安全性、有效性,满足患者个性化需求,国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会发布了《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》,自2020年1月1日起施行。

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  • 法规标准
  • 2019-09-11
  • 医疗器械